Fluorowcopochodne węglowodorów nasyconych (halogenki alkilowe), nienasyconych (halogenki alkenylowe) i aromatycznych (halogenki arylowe).
Związki te można określić jako pochodne węglowodorów, w których cząsteczkach za atom lub atomy wodoru podstawiono atom lub atomy fluorowca (halogenu) X.
Metody otrzymywania:
- halogenowanie alkanów pod wpływem światła
- halogenowanie węglowodorów aromatycznych w obecności katalizatora, np.
- addycja cząsteczki X2 do alkenów lub alkinów:
- addycja cząsteczki HX do alkenów lub alkinów:
- reakcja alkoholi z halogenowodorami, np.
Monohalogenopochodne węglowodorów uczestniczą w licznych reakcjach chemicznych:
- tworzenie alkoholi w reakcji z KOH w środowisku wodnym (substytucja), np.
- tworzenie alkenów w reakcji z KOH w środowisku alkoholowym (eliminacja), np.
- eliminacja zgodnie z regułą Zajcewa
- tworzenie amin w reakcji z amoniakiem (substytucja), np.
- tworzenie alkanów w reakcji Würtza z metalicznym sodem, np.
- tworzenie alkilopochodnych benzenu w reakcji alkilowania Würtza i Fittiga, np.
Analizując równania a i b stwierdzamy, że z chloroetanu możemy otrzymać albo alkohol etylowy (reakcja substytucji), albo etylen(reakcja eliminacji) – w zależności od warunków reakcji. Reakcje substytucji i eliminacji zachodzą jako reakcje konkurencyjne.
Dihalogenopochodne węglowodorów mogą uczestniczyć:
- w reakcji eliminacji tworząc alkeny, np.
- w reakcji eliminacji tworząc cykloalkany lub cykloalkeny, np.
Spośród wymienionych w tytule fluorowcopochodnych węglowodorów najważniejsze są halogenki alkilów ze względu na swoją reaktywność chemiczną.