Jeżeli –X jest atomem chloru –Cl lub bromu –Br, to pochodne należą do grupy chlorowcokwasów.
Otrzymywanie, np.
α-chlorowcokwasy otrzymuje się w bezpośredniej reakcji kwasu karboksylowego z cząsteczką X2 (X2 = Cl2, Br2)
Związki te są substancjami stałymi, których rozpuszczalność w wodzie maleje ze wzrostem masy molowej.
Chlorowcokwasy wykazują wszystkie typowe właściwości wynikające z obecności grupy karboksylowej i atomu chlorowca. Inne swoiste właściwości są wynikiem współdziałania grupy –COOH i atomu X. Kolejne reakcje charakterystyczne są dla wybranych pochodnych, dla których atom –X znajduje się w ściśle określonym miejscu w łańcuchu węglowodorowym.
- α-chlorowcokwasy w reakcji z mocną zasadą tworzą odpowiednieα-hydroksykwasy:
α-chlorowcokwasy pod wpływem nadmiaru amoniaku tworzą odpowiednie α-aminokwasy:
α-chlorowcokwasy w reakcji z mocną zasadą w środowisku alkoholowym ulegają eliminacji tworząc α,β-nienasycone kwasy:
- β-chlorowcokwasy w reakcji z mocną zasadą w środowisku alkoholowym ulegają eliminacji tworząc α,β-nienasycone kwasy:
