Główne założenia teorii Morgana

Główne założenia teorii Morgana
-geny jako jednostki dziedziczości zlokalizowane są w chromosomach jąder komórkowych(chromosomowa teoria dziedziczności)
-geny ulegają powielaniu, przy czym geny potomne są identyczne z genami wyjściowymi, proces ten związany jest z replikacją(semikonserwatywną) kwasu DNA budującego geny
-geny ułożone są w chromosomach liniowo w ściśle określonym porządku i kolejności
-każdy gen ma ściśle określone miejsce w chromosomie – locus
-allele czyli rózne formy tego samego genu położone są w chromosomach homologicznych(od ojca i od matki) dokładnie naprzeciw siebie
-geny leżące na 1 chromosomie tworzą grupę sprzężoną, w odrębnych chromosomach- niesprzężone
-Morgan ustosunkował się do niezależnego dziedziczenia cech-II prawa Mendla i stwierdził, że niezależnie dziedziczą się tylko te geny które leżą w różnych chromosomach i są niesprzężone, wtedy mogą segregować do poszczególnych gamet; geny sprzężone powinny dziedziczyć się razem, ale nie zawsze dziedziczą się całkowicie
- przeszkadza temu zjawisko crossng over( 2 chromosomy homologiczne podczas mejozy koniugują, może dojść do wymiany odcinków chromatyd między tymi chromosomami, geny z chromosomu ojcowskiego przechodzą do matczynego i odwrotnie, dochodzi do wymiany(rekombinacji)genetycznej
-częstość zachodzinia crossing over zależy od położenia genów w chromosomie.Jeżeli geny leża blisko siebie, częstośc zachodzenia crossing over jest minimalna, im dalej od siebie od siebie lezą w chromosomie częstość zachodzenia crossing over jest większ
-na podstawie częstości zachodzenia crossing over określa się położenie genów w chromosomach, a znając ich położenie sporządza się mapy chromosomów(zmapowano już cromosomy muszki owocowej, kukurydzy i wiele chromosomów w kariotypie człowieka.