Uwodornienie toluenu
Toluen
Toluen to bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu. Spala się kopcącym płomieniem. Toluen można otrzymać w reakcji Würtza-Fittiga: C 6 H 5 – Cl + CH 3 – Cl + 2 Na → C 6 H 5 – CH 3 + 2 NaCl Toluen bierze udział w reakcjach substytucji. Należy jednak pamiętać, że obecna w pierścieniu grupa metylowa –CH 3 kieruje nowy podstawnik w określone miejsce w pierścieniu. Ten fakt określany jako tzw. wpływ kierujący podstawników jest powszechny w reakcjach związków aromatycznych....
Benzen, Metylobenzen (toluen)
powietrzem mieszaninę wybuchową TOLUEN - Toluen (C6H5-CH3) - węglowodór alifatyczno- aromatyczny. Bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu, palna, nierozpuszczalna w wodzie.
Benzen, toluen, ksylen
1. Otrzymywanie i własności węglowodorów aromatycznych Zarówno benzen toluen jak i ksylen należą do grupy związków zwanych węglowodorami aromatycznymi. Głównym źródłem, z którego
Związki aromatyczne
wybuchowych i in.). Do najważniejszych węglowodorów aromatycznych należą: benzen, toluen , naftalen, antracen, fenantren, piren. Benzen (C6H6) jest najprostszym węglowodorem aromatycznym. Cząsteczka
Właściwości fizyczne i chemiczne fulerenów
- nie rozpuszczają się w polarnych rozpuszczalnikach praktycznie wcale - najlepiej rozpuszczają się w rozpuszczalnikach aromatycznych, takich jak benzen lub toluen 3. Zastosowanie fulerenów - przewodniki - półprzewodniki - nadprzewodniki