profil

Wybierz przedmiot
Teksty 7
Zadania 0
Opracowania 2
Grafika 0
Filmy 0

Katalityczne uwodornienie alkenów lub alkinów

poleca32%
Chemia

Metody otrzymywania alkanów

a) reakcja Würtza, czyli działanie metalicznym sodem (lub litem) na halogenki alkilowe (schemat): jeżeli substratami są różne halogenki alkilowe, to powstaje mieszanina produktów jeżeli substratem jest określony halogenek alkilu, to powstaje jeden alkan posiadający zawsze parzystą liczbę atomów węgla w cząsteczce b) katalityczne uwodornienie alkenów lub alkinów:

poleca47%
Chemia

Metody otrzymywania alkanów

reakcja Würtza , czyli działanie metalicznym sodem (lub litem, cynkiem, magnezem) na halogenki alkilowe: jeżeli substratami są różne halogenki alkilowe to powstaje mieszanina produktów. Jeżeli substratem jest określony halogenek alkilu to powstaje jeden alkan posiadający zawsze parzystą liczbę atomów węgla w cząsteczce. katalityczne uwodornienie alkenów lub alkinów:



poleca85%
Chemia

Alkany

-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 10.dekan CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 *REAKCJE ALKANÓW - podstawianie rodnikowe pierwiastków z grupy 17-nastej ( Cl, Br) przy użyciu światła.(SUBSTYTUCJA



poleca85%
Chemia

Naturalne źródła otrzymywania węglowodorów

. W skład gazu suchego wchodzi głównie metan, niewielkie domieszki pozostałych alkanów gazowych (do butanu włącznie), także czasami do 2% cennego helu, a w niektórych złożach nawet do 40% CO. Gaz



poleca85%
Chemia

Alkohole

zawierające jedną grupę hydroksylową w cząsteczce pochodne alkanów o wzorze ogólnym CnH2n+1OH, czyli alkohole monohydroksylowe, na przykład metanol (alkohol metylowy), etanol (alkohol etylowy), propanol



poleca85%
Chemia

Alkany podsawowa ściąga

stałe, ogólnie :są mało reaktywne, ulegają spalaniu, temp wrzenia rośnie wraz ze wzrostem l. atomów C, wszystkie są bezbarwne i praktycznie nierozpusz w H2O Metody otrzymywania 1) synteza



poleca85%
Chemia

Ropa naftowa

smarowych, parafiny. Jest mieszaniną węglowodorów ( alkanów , cykloalkanów, arenów: 80-90%), kwasów karboksylowych, fenoli, tioalkoholi, pochodnych tiofenu, azotowych związków heterocyklicznych, żywic