Alkohole ulegają
Alkohole ulegają:
a) odwodnieniu (eliminacji wody), tworząc w wysokiej temperaturze i w obecności katalizatora (Al 2 O 3 ) alkeny, np.: eliminacja wody zachodzi zgodnie z regułą Zajcewa b) reakcji odwodnienia dwóch cząsteczek alkoholu w obecności kwasu H2SO4, której towarzyszy utworzenie cząsteczki eteru: c) łagodnemu utlenianiu podczas ogrzewania z użyciem tlenku miedzi(II), np.: alkohole I-rzędowe utleniają się do aldehydów alkohole II-rzędowe utleniają się do ketonów...
Alkohole, Fenole
Alkohole to związki zawierające grupę funkcyjną –OH związaną z tetraedrycznym atomem węgla. Grupa –OH nosi nazwę grupy hydroksylowej . R-OH to ogólny wzór alifatycznych alkoholi monohydroksylowych. Istnieją różnorodne sposoby klasyfikacji alkoholi, np. w zależności od tego, czy grupa –OH związana jest z pierwszorzędowym, drugorzędowym, czy trzeciorzędowym atomem węgla wyróżniamy alkohole I-rzędowe, II-rzędowe i odpowiednio III-rzędowe, np. Rzędowość alkoholi wpływa znacząco na...
Alkohole - mini ściąga
CH3OH -katalityczne uwodnienie alkenów: CH2=CH2 + H2O ==> CH3 - CH2 – OH Kontrakcja – zmniejszanie się objętości roztworu. Alkohole nie ulegają reakcji dysocjacji i mają odczyn obojętny. Etanol
Alkohole i fenole
utleniają się do ketonów CH3-CH(OH)- CH3+[O] CH3-C-CH3+ H2O propan-2-ol keton dimetylowy - alkohole III-rzędowe nie ulegają
Alkohole
ulegają dysocjacji elektrolitycznej, a ich roztwory mają odczyn obojętny. Reagują z aktywnymi metalami tworząc alkoholany. Budowa i właściwości alkoholi polihydroksylowych. Alkohole polihydroksylowe
Alkohole - ściaga
– pochodne weglowogorow, w których 1 lub kilka at. H połączonych z tetraedrycznym at. C , zastapiono grupa hydroksylowa –OH , cząsteczki alkoholi ulegają dysocjacji , alkohole dobrze rozpuszczaja się w wodzie
Alkohole i fenole - potworzenie wiadomości
stanowią enole. 4. Enole – związki zawierające przy atomie węgla z podwójnym wiązaniem grupę OH; są nietrwałe, szybko ulegają tautomerii do odpowiedniego aldehydu lub ketonu 5. Tautomeria – zjawisko