Teoria Morgana
Chromosomowa teoria dziedziczenia Morgana
Badania genetyczne Tomasza Morgana nad muszką owocową ( Drosophila melanogaster ) przyczyniły się do uzupełnienia i wyjaśnienia praw Mendla, a stwierdzenie, że chromosomy są nosicielami genów, stało się podstawą rozwoju współczesnej genetyki.
Prawa Mandla
Zauważył, że w wyniku skrzyżowania grochu o kwiatach czerwonych, z grochem o kwiatach białych, wszystkie rośliny pierwszego pokolenia potomnego (F1) miały kwiaty czerwone, gdy skrzyżował osobniki pokolenia F1, to w drugi pokoleniu potomnym (F2),...
Dziedziczenie według Thomasa Morgana
THOMAS MORGAN (1866–1945) - amerykański biolog, genetyk. W latach 1904–28 profesor zoologii doświadczalnej Columbia University w Nowym Jorku; od 1928 kierownik założonego przez siebie zespołu laboratoriów biologii w California...
Główne założenia teorii Morgana
Główne założenia teorii Morgana -geny jako jednostki dziedziczości zlokalizowane są w chromosomach jąder komórkowych(chromosomowa teoria dziedziczności) -geny ulegają powielaniu, przy czym geny potomne są identyczne z genami wyjściowymi, proces...
Chromosomowa teoria Thomasa Morgana
dziedziczności około 1920 roku przez Thomasa Morgana , który podał tak zwaną chromosomowo-genową teorię dziedziczności, a swoje uzupełnienia i badania przeprowadzał na muszce owocówce, dlatego, że ma ona bardzo
Chromosomowa teoria dziedziczenia.
Thomas Morgan – Amerykański genetyk, który opracował założenia chromosomowej teorii dziedziczenia . Badał dziedziczenie cech u muszki owocowej. Jest ona b. dobra do badań genetycznych ponieważ
Dziedziczenie
(niezależnym) do jakiej gamety trafi. Cechy: dominujące, recesywne; równorzędne. Krzyżówka prosta Krzyżówka wielokrotna Krzyżówka wsteczna (testowa) Chromosomowa teoria dziedziczności Tomasza Morgana
Dziedziczenie
. Chromosomowa teoria dziedziczności Morgana . 1. Morgan to uczony przyrodnik. Obserwował on życie muszek owocowych, które szybko się rozmnażają i mają duże, widoczne gołym okiem chromosomy. Tych
Mutacje genowe
aminokwasówTrisomia - jest to obecność dodatkowego (trzeciego) chromosomu w danej parze homologicznej (aberracja chromosomowa genomowa). Monosomia – utrata jednego chromosomu z pary homologicznej, która